Dänemark ist das erste europäische Land, das bekannt gibt, dass es die Verabreichung von AstraZeneca an seine Bürger einstellen wird.

Trotz Hinweisen der Weltgesundheitsorganisation und der Europäischen Arzneimittelagentur, die den Einsatz des Impfstoffs empfehlen, „wird die dänische Impfkampagne ohne den AstraZeneca-Impfstoff fortgesetzt“, sagte Soren Brostrom, Direktor der dänischen Gesundheitsbehörde, auf einer Pressekonferenz.

Damit verzichtet das skandinavische Land als erstes Land in Europa auf den pharmazeutischen Impfstoff AstraZeneca, aber auch Deutschland hat beschlossen, seinen Einsatz einzuschränken.

Die Verwendung von AstraZeneca ist in Portugal eingeschränkt. Die Generaldirektion Gesundheit hat festgelegt, dass es nur an Personen über 60 Jahren abgegeben wird.

An diesem Mittwoch wurde bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission bereits beschlossen hat, den Kaufvertrag für den Impfstoff der Marke nicht zu verlängern, obwohl Ursula von der Leyen die von der italienischen Zeitung „La Stampa“ veröffentlichten Informationen nicht offiziell bestätigt hat. Dennoch gab der Präsident der Europäischen Kommission heute Morgen in einer Mitteilung bekannt, dass die Europäische Union im zweiten Quartal 50 Millionen Impfstoffe von Pfizer vorlegen wird, deren Auslieferung für das vierte Quartal geplant war. Und dass es seinen Vertrag mit Bio’n’Tech / Pfizer verlängern wird, ganz zu schweigen von den Investitionen von AstraZeneca in „Technologien, die funktionieren“.

Wie Bundesgesundheitsminister Jens Spahn heute sagte, werden 2,2 Millionen Deutsche unter 60 Jahren, die die erste Dosis AstraZeneca erhalten haben, in der zweiten Dosis mit BioNTech / Pfizer oder Moderna geimpft.

Der Minister und die Verantwortlichen des Gesundheitsministeriums der 16 Bundesländer haben heute nach mehrwöchigen Streitigkeiten in Europa einstimmig entschieden.

Die Entscheidung folgt der Empfehlung des Ständigen Impfausschusses Deutschlands (Stiko), die Anfang April herausgegeben wurde.

Klaus Holetschek, Präsident der Konferenz der Gesundheitsmanager, versicherte auf der heutigen Pressekonferenz, dass eines der beiden modifizierten RNA-basierten Produkte eine „gute Grundlage“ für einen wirksamen Bevölkerungsschutz sei.

Ziel der Entscheidung ist es, die Kontroverse über Thrombosefälle zu beenden, die hauptsächlich bei jungen und gesunden Menschen aufgetreten sind, die den AstraZeneca-Impfstoff erhalten haben.

Nach einer vorübergehenden Aussetzung des Impfstoffs in Deutschland – und in den meisten Ländern der Europäischen Union, einschließlich Portugal – wurde er auf Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) an Menschen über 60 erneut verabreicht.

Personen unter 60 Jahren, die die erste Dosis des Impfstoffs vor der Suspendierung erhalten hatten, blieben in der Schwebe, darunter viele Lehrer und Sanitäter.

Es besteht kein Zweifel, dass die Entscheidung, den Impfstoff in der zweiten Dosis zu ändern, von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) aufgrund fehlender Daten zu möglichen Risiken nicht empfohlen wurde.

Die Maßnahmen werden Auswirkungen auf die deutsche Impfkampagne haben, die sehr langsam und mit logistischen Problemen begann und im April voraussichtlich beschleunigt werden sollte.